我们的目标:长峰所至,血管瘤消失! 门诊时间 (无假日医院) 8:00-18:00  咨询热线: 0371-66336633  投诉电话: 0371-66331578
远程视频会诊
你所在的位置:主页 > 脉管畸形 > KTS综合症 >

KTS综合征

  • 来源郑州长峰医院门诊时间:8:00——17:30发布时间:2017-04-27 在线咨询

  • KTS综合征,郑州长峰医院血管瘤专家介绍:KTS综合征(骨肥大性静脉曲张综合症)是一种较少见的疾病,多发生在出生后不久,或者在幼儿开始行走 开始出现。在Servelle的报道中,临床主要表现为肢体增长、水肿、浅静脉曲张、血管瘤和营养障碍性病变等。本病的特征有三:

    一是病肢出现大面积血管痣(可见鲜红或暗红色);

    二是自幼病肢发生静脉曲张;

    三是病肢所有组织均肥大,尤以骨肥大为最严重。其病因大多数学者认为与肢体深静脉发育异常,使深静脉血流受阻有重大意义,病变绝大多数发生在十岁以前,多发生于下肢(上肢不足6%),85%为单侧,患者有典型的血管痣、浅静脉曲张、组织增生三联症,患者会出现多种伴发畸形。

    1、 淋巴管畸形。肢体明显水肿,可能是由于纤维束带在压迫深静脉时同时压迫伴随的淋巴管所致。

    2、 同侧臀部肥大。其原因是静脉回流不良或乳糜管输送变异,使臀部乳糜过多所致。

    3、 合并静脉畸形。KTS患者可合并大面积的静脉畸形,其肢体会变粗变长,而单纯的肢体静脉畸形,肢体常表现为缩短,有功能影响的还会出现废用性萎缩。

    4、 静脉血栓形成。严重时血栓脱落,可发生肺动脉栓塞。

    5、 其它伴发畸形。可出现在患肢或其相邻的部位或者相邻的器官。常伴发畸形有:并指、皮炎、湿疹、青光眼、眼球陷没、结膜毛细血管扩张、视网膜静脉畸形等。

    一般根据静脉异常、组织增生、血管瘤(痣)典型的三联症及相应的伴发体征,诊断并不困难,但要确定病变程度、深静脉梗阻部位,还需借助X线、CT、MRI检查、静脉顺行造影、核素淋巴系统扫描、静脉压测定、多普勒超声及经皮氧分压测定、小腿血流测定、组织学病理检查。

    KTS综合征的治疗要采用综合疗法,目前有效的是采取先进的彩超引导下微创治疗弹力绷带 、可视立体微创技术

    彩超引导下微创治疗是在介入疗法和动静脉导管技术基础上发展起来的新技术,没有介入疗法痛苦大。主要针对治疗海绵状血管瘤、淋巴性血管瘤,特别适合婴幼儿血管瘤患者。不产生射 线,无放射性物质;不用激素、同位素及其化疗药物。此技术适宜人群较为广泛,一般出生一个月的婴儿以上均能接受治疗,但高敏体质者、血友病, 白血病为禁忌症。

    郑州长峰医院仪器设备先进,血管瘤专家组由临床经验丰富、医术精湛的多名专家组成,积累 汇总了各自的KTS综合征的治疗经验,专家组又经过多年努力及临床实践结合先进的彩超引导下微创治疗及弹力绷带 、可视立体微创技术,疗辅相结合形成了具有我院特色的KTS综合征治疗技术,受到了治疗患者的一致好评。所以KTS综合征的患者应慎重选择医院治疗,以免影响身心健康。

    TAG: KTS综合征,
    分享文章:
    <上一篇:KTS综合征对人体都有哪些危害?
    >下一篇:没有了