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KTS综合症长什么样子

  • 来源郑州长峰医院门诊时间:8:00——17:30发布时间:2016-06-10 在线咨询

  • KTS综合症长什么样子?什么是KTS综合症?下面由郑州长峰医院专家为大家介绍一下KTS综合症知识:

    骨肥大性静脉曲张综合症(又称KTS综合症),本病的特征有三:一是病肢出现大面积血管痣(可见鲜红或暗红色);二是自幼病肢发生静脉曲张;三是病肢所有组织均肥大,尤以骨肥大为最严重。其病因大多数学者认为与肢体深静脉发育异常,使深静脉血流受阻有重大意义,病变绝大多数发生在十岁以前,多发生于下肢(上肢不足6%),85%为单侧,患者有典型的血管痣、浅静脉曲张、组织增生三联症,患者会出现多种伴发畸形。

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    1、 淋巴管畸形。肢体明显水肿,可能是由于纤维束带在压迫深静脉时同时压迫伴随的淋巴管所致。

    2、 同侧臀部肥大。其原因是静脉回流不良或乳糜管输送变异,使臀部乳糜过多所致。

    3、 合并静脉畸形。KTS患者可合并大面积的静脉畸形,其肢体会变粗变长,而单纯的肢体静脉畸形,肢体常表现为缩短,有功能影响的还会出现废用性萎缩。

    4、 静脉血栓形成。严重时血栓脱落,可发生肺动脉栓塞。

    5、 其它伴发畸形。可出现在患肢或其相邻的部位或者相邻的器官。常伴发畸形有:并指、皮炎、湿疹、青光眼、眼球陷没、结膜毛细血管扩张、视网膜静脉畸形等。

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